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什么是重癥肌無力
重癥肌無力(Myasthenia Gravis,MG)是由一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。該疾病在各個年齡段均可出現(xiàn),無論是數(shù)月的嬰兒,還是70-80歲的老年人。
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重癥肌無力的臨床表現(xiàn)
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重癥肌無力的病因
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重癥肌無力的治療
急性加重期治療
藥物治療
胸腺切除
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重癥肌無力的預(yù)后
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生活中要注意哪些方面
01
應(yīng)該以怎樣的心態(tài)面對疾?。?/p>
02
平時能否進(jìn)行運(yùn)動?
03
飲食有哪些要注意的?
04
能否同時吃中藥治療重癥肌無力?
05
如果出現(xiàn)感冒,怎樣選用抗生素?
06
重癥肌無力對懷孕有影響嗎?是否會傳給下一代?
目前認(rèn)為MG患者生育率并不受影響,但懷孕可能導(dǎo)致病情加重或復(fù)發(fā),因此孕期及產(chǎn)后期需嚴(yán)密監(jiān)測。懷孕期間藥物使用需咨詢專科醫(yī)師,目前認(rèn)為膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素和他克莫司相對安全,其他免疫抑制藥物有可能影響胚胎的正常發(fā)育。
重癥肌無力有一定的遺傳易感性,少數(shù)患者可有陽性家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。但目前多認(rèn)為MG發(fā)病以后天獲得為主而非先天遺傳。但需注意的是,MG孕婦體內(nèi)致病性抗體可能通過胎盤向胎兒轉(zhuǎn)運(yùn),導(dǎo)致新生兒重癥肌無力(約占9%-20%),但癥狀多持續(xù)3周左右消失。因此建議患者妊娠前復(fù)查AchR抗體等其他致病性抗體滴度。目前認(rèn)為MG孕婦母乳喂養(yǎng)不受限制。
END